
Pani Agata z Wisły Wielkiej zmaga się z diagnozą dystrofii mięśniowej Duchenne'a u trojga swoich dzieci: Krzysia, Piotrusia i Arka. Ta śmiertelna choroba genetyczna stopniowo osłabia mięśnie, niszczy płuca i serce, a każdy dzień bez pomocy zmniejsza szanse na ratunek. Artykuł podkreśla niską świadomość społeczną na temat tej choroby i zawiera apel o wsparcie zbiórki.
WESPRZYJ ZBIÓRKĘ 👉 https://www.siepomaga.pl/krzysztof-chrobok
Najpierw Krzyś, kilka miesięcy później Piotruś, na końcu - Arek. Pani Agata z Wisły Wielkiej w ciągu jednego roku trzy razy usłyszała tę samą diagnozę dla każdego ze swoich dzieci. Śmiertelna choroba genetyczna - dystrofia mięśniowa Duchenne'a. Kolejno osłabia mięsnie, niszczy płuca, w końcu serce. Niestety, świadomość o jej objawach i genetycznym obciążeniu - nadal jest zbyt mała.
Reporterka: Kinga Burek
Źródło: TVP3 Katowice (YouTube)
Wybierz formę na pasku. Stanosky otwiera się z boku, pokazuje cenę i robi z tego TWÓJ materiał — tekst, mem, rolkę albo kawałek.