Nowy test z krwi na raka jelita grubego. FDA zatwierdziła badanie
Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła test SimpleScreen CRC firmy Freenome - badanie z krwi przeznaczone do przesiewowego wykrywania raka jelita grubego. To drugi tego typu test dopuszczony w USA. Ma być stosowany u osób od 45. roku życia o przeciętnym ryzyku zachorowania.
Z tego artykułu dowiesz się:
Jak działa test SimpleScreen CRC na raka jelita grubego.
Co odróżnia test SimpleScreen CRC od kolonoskopii.
Jakie inne testy przesiewowe pozwalają wykryć raka jelita grubego.
FDA zatwierdziła nowy test z krwi na raka jelita grubego
Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła test SimpleScreen CRC firmy Freenome do przesiewowego wykrywania raka jelita grubego . To drugie tego typu badanie krwi dopuszczone w USA. Jak wyjaśniają twórcy testu, do jego wykonania potrzebne jest jedynie pobranie próbki krwi. Następnie w laboratorium analizowane są określone sygnały biologiczne, które mogą wskazywać na obecność raka jelita grubego.
Autorzy rozwiązania podkreślają, że celem testu jest ułatwienie badań przesiewowych i dotarcie do osób, które z różnych powodów nie wykonują obecnie zalecanych badań. Jak wskazują naukowcy zajmujący się profilaktyką raka jelita grubego, jednym z największych wyzwań pozostaje przekonanie większej liczby osób do regularnego udziału w programach przesiewowych.
Jak działa nowy test?
Jak tłumaczą naukowcy z Freenome, SimpleScreen CRC wykorzystuje analizę wielu sygnałów biologicznych obecnych we krwi , w tym zmian związanych z materiałem genetycznym komórek nowotworowych. Na tej podstawie test ma wskazywać osoby, u których może być potrzebna dalsza diagnostyka. Nie wykrywa jednak guza bezpośrednio tak jak kolonoskopia, która pozwala lekarzowi obejrzeć jelito, pobrać wycinki i usunąć polipy.
W badaniu PREEMPT CRC obejmującym blisko 49 tys. uczestników test wykazał około 81 proc. czułości w wykrywaniu raka jelita grubego . Oznacza to, że w badanej grupie wykrył większość przypadków tego nowotworu. Twórcy testu podkreślają jednocześnie, że jego skuteczność w wykrywaniu zaawansowanych zmian przedrakowych była niższa.
Kolonoskopia nadal pozostaje standardem w diagnostyce
Zatwierdzenie nowego testu nie oznacza końca kolonoskopii. Lekarze i naukowcy podkreślają, że kolonoskopia nadal ma ważną przewagę - pozwala nie tylko wykryć raka, ale także znaleźć i usunąć polipy, które w przyszłości mogą przekształcić się w nowotwór.
SimpleScreen CRC jest drugim testem krwi dopuszczonym przez FDA do przesiewowego wykrywania raka jelita grubego. Pierwszym był Shield firmy Guardant Health, zatwierdzony w 2024 roku. Naukowcy pracują również nad tzw. testami płynnej biopsji, które wykorzystują informacje znajdujące się we krwi pacjenta.
Twórcy tych technologii podkreślają, że ich celem nie jest zastąpienie kolonoskopii, ale stworzenie dodatkowych narzędzi, które mogą pomóc zwiększyć udział pacjentów w badaniach przesiewowych.
Źródło: Radio ZET//investors.freenome.com
Byłeś świadkiem czegoś niespodziewanego? Masz temat, którym powinniśmy się zająć?
Zgłoś sprawę przez Czerwony telefon Radia ZET
Tu się dzieje
Zrób z tego przeszczep
Wybierz formę na pasku. Stanosky otwiera się z boku, pokazuje cenę i robi z tego TWÓJ materiał — tekst, mem, rolkę albo kawałek.