135 kilometrów nadziei dla Szymonka. Sebastian Radziewicz wyruszył samotnie przez Roztocze, by pomóc choremu chłopcu
To nie będzie zwykły marsz. Przez cztery dni Sebastian Radziewicz samotnie pokona 135 kilometrów przez Roztocze, by zwrócić uwagę na dramatyczną walkę małego Szymonka Zelenta z nieuleczalną chorobą. Każdy kilometr tej wyprawy ma przypominać, że chłopiec potrzebuje pomocy, a czas ma ogromne znaczenie.
Cztery dni marszu i 135 kilometrów nadziei Marsz rozpoczął się 2 lipca rano w Dubience, a zakończy 5 lipca w Zwierzyńcu. Po drodze Sebastian przejdzie przez kilkanaście miejscowości, zachęcając mieszkańców do wsparcia leczenia chłopca. Trasa została podzielona na cztery etapy. Dzień pierwszy (2 lipca) prowadzi z Dubienki przez Starosiele, Matcze do Hrubieszowa (około 32 km). Drugiego dnia (3 lipca) uczestnik marszu przejdzie z Hrubieszowa przez Gródek, Sahryń do Tyszowiec (około 35 km). Trzeciego dnia (4 lipca) trasa poprowadzi przez Rachanie, Lasy Łosinieckie do Tomaszowa Lubelskiego (około 35 km). Finałowy etap, 5 lipca, rozpocznie się w Tomaszowie Lubelskim, następnie poprowadzi przez Szumy nad Tanwią w Suścu, by zakończyć się w Zwierzyńcu (około 33 km). To nie pierwszy raz pomaga Szymonkowi Sebastian Radziewicz już wcześniej zaangażował się w pomoc chłopcu. Pod koniec maja wspólnie z Tomaszem podjął wyzwanie pod nazwą „Bug niesie nadzieję dla Szymonka”. Przez dwa dni płynęli rzeką Bug na trasie Dubienka – Włodawa, nagłaśniając zbiórkę i zachęcając ludzi do wsparcia. Tym razem postawił przed sobą jeszcze większe wyzwanie. Samotnie przemierzy całe Roztocze, udowadniając, że każdy krok może przybliżyć Szymonka do leczenia.
Tata: „Nie mam prawa się poddać” Za marszem kryje się historia kilkuletniego chłopca i jego rodziców. Ojciec Szymonka, Krystian Zelent, w poruszającym liście opisuje moment, który na zawsze zmienił życie ich rodziny. – Dzień, który miał być zwykłą wizytą lekarską, zamienił się w najgorszy koszmar rodzica. Lekarz powiedział nam, że chorujesz na dystrofię mięśniową Duchenne'a – śmiertelną chorobę genetyczną, która stopniowo odbiera Ci siłę, sprawność, samodzielność i marzenia – napisał. Jak wspomina, pamięta ciszę po diagnozie, łzy żony i własną bezradność. – Spojrzałem wtedy na Ciebie i zrozumiałem, że nie mam prawa się poddać. Od tamtego dnia walczę o Ciebie każdego dnia. Szukam nadziei, leczenia i szansy, która pozwoli Ci żyć. Walczę, bo jesteś moim synem. Bo jesteś całym moim światem – podkreśla.
Choroba odbiera dzieciom mięśnie Dystrofia mięśniowa Duchenne'a (DMD) to rzadka choroba genetyczna, która powoduje stopniowy zanik mięśni. Najpierw dzieci mają problemy z bieganiem i wchodzeniem po schodach. Z czasem choroba odbiera możliwość samodzielnego chodzenia, poruszania rękami, a w końcu atakuje również mięśnie odpowiedzialne za oddychanie i pracę serca. Szansą dla Szymonka jest niezwykle kosztowna terapia genowa. – Jej koszt przekracza 15 milionów złotych. To kwota, której żadna rodzina nie jest w stanie zebrać sama. Dlatego proszę każdego, kto czyta ten list – pomóż nam zawalczyć o życie Szymona. Każda wpłata, każde udostępnienie i każde dobre słowo przybliża nas do celu – apeluje ojciec chłopca.
Każdy może pomóc Organizatorzy podkreślają, że marsz ma przede wszystkim nagłośnić zbiórkę i pokazać, że dobro potrafi jednoczyć ludzi. Pomóc można na kilka sposobów – przekazując darowiznę na leczenie Szymonka poprzez zbiórkę w serwisie Siepomaga, udostępniając informacje o akcji, kibicując Sebastianowi na trasie lub dołączając do niego na wybranych odcinkach marszu.
Obserwuj nas na Google News