Wrocław/ W USK podano pacjentowi limfocyty zdolne do rozpoznania i zwalczenia wirusa
W Uniwersyteckim Szpitalu Klinicznym we Wrocławiu po raz pierwszy w Polsce podano pacjentowi w ramach badania klinicznego limfocyty wirusowo-swoiste (VST), które są zdolne do rozpoznania i zwalczenia wirusa. Procedurę wykonano w ramach badania klinicznego ALLOVISTA.
Limfocyty wirusowo-swoiste (VST, ang. virus-specific T lymphocytes) to komórki układu odpornościowego wyselekcjonowane pod kątem zwalczania konkretnego wirusa. Badania kliniczne ALLOVISTA adresowane są do pacjentów po allogenicznym przeszczepieniu krwiotwórczych komórek macierzystych, u których rozwinęło się ciężkie, oporne na standardowe leczenie zakażenie wirusem cytomegalii (CMV) – podał w piątek wrocławski szpital.
Preparat zawierający limfocyty VST został przygotowany z materiału pobranego od zdrowego, niespokrewnionego dawcy przez zespół Regionalnego Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Poznaniu kierowany przez prof. Annę Bogacz. Za podanie komórek oraz bezpośrednią opiekę nad pacjentem odpowiadał zespół Kliniki Hematologii, Terapii Komórkowych i Chorób Wewnętrznych kierowany przez prof. Tomasza Wróbla, przy udziale prof. Anny Czyż i dr. Macieja Majcherka.
Prof. Marek Ussowicz z Kliniki Transplantacji Szpiku, Hematologii i Onkologii Dziecięcej USK, kierujący zespołem badania klinicznego ALLOVISTA, podkreślił, że terapia VST nie jest jedynie próbą hamowania namnażania wirusa. „Staramy się odbudować brakujący element układu odpornościowego pacjenta, przekazując mu limfocyty, które potrafią rozpoznać i zwalczyć zakażenie. To podejście wykorzystuje naturalne mechanizmy obronne organizmu i daje szansę pacjentom, u których dotychczasowe metody leczenia okazały się niewystarczające” – wyjaśnił prof. cytowany w komunikacie szpitala.
Według USK podanie limfocytów VST to pierwszy w kraju przypadek zastosowania tej procedury w zarejestrowanym badaniu klinicznym, z wykorzystaniem komórek pochodzących od zdrowego, niespokrewnionego dawcy. Wcześniej komórki tego typu były podawane pacjentom wyłącznie w ramach tzw. wyjątku szpitalnego.
„Rozpoczęcie badania klinicznego to niezwykle ważny krok. Pozwala przejść od pojedynczych zastosowań do systematycznej oceny skuteczności i bezpieczeństwa terapii zgodnie z najwyższymi standardami badań klinicznych. Naszym celem jest stworzenie podstaw do tego, aby w przyszłości leczenie mogło być dostępne dla większej grupy pacjentów” – podkreślił prof. Ussowicz.
Badanie ALLOVISTA łączy naukę, medycynę kliniczną, transplantologię, immunologię oraz specjalistyczne wytwarzanie produktów leczniczych terapii zaawansowanej. Jego realizacja wymaga ścisłej współpracy specjalistów odpowiedzialnych m.in. za dobór dawców, wytwarzanie produktu komórkowego, kontrolę jakości oraz bezpieczeństwo pacjentów – podał w komunikacie USK. (PAP)
pdo/ agt/
Fundacja PAP zezwala na bezpłatny przedruk artykułów z Serwisu Nauka w Polsce pod warunkiem mailowego poinformowania nas raz w miesiącu o fakcie korzystania z serwisu oraz podania źródła artykułu. W portalach i serwisach internetowych prosimy o zamieszczenie podlinkowanego adresu: Źródło: naukawpolsce.pl, a w czasopismach adnotacji: Źródło: Serwis Nauka w Polsce - naukawpolsce.pl. Powyższe zezwolenie nie dotyczy: informacji z kategorii "Świat" oraz wszelkich fotografii i materiałów wideo.